Syndrome hémolytique et urémique

Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une affection potentiellement grave affectant essentiellement les enfants de bas âge (mois de 3 ans). Le diagnostic de la maladie est défini par des critères purement biologiques, c'est-à-dire, par des examens sanguins. Ces critères biologiques sont au nombre de trois :

1) L'anémie de type hémolytique, avec présence de schizocytes (supérieure à 2%), qui est liée à une destruction de globules rouges (hématies).

2) Une atteinte de la fonction rénale ou insuffisance rénale qui se définit sur le plan biologique par une élévation anormale du taux de créatinine sanguine ou bien par une protéinurie ou/et une hématurie.

3) Une thrombopénie de consommation qui est une diminution du taux sanguin de plaquettes.

Les deux types de SHU

Un autre syndrome en est proche est se retrouve plutôt chez l'adulte, le purpura thrombotique thrombocytopénique. Dans ce cas, la diarrhée n'est classiquement pas présente.

Syndrome hémolytique et urémique typique

Il s'agit de la forme clinique la plus fréquente. Il est toujours précédé d'une diarrhée, le plus souvent sanglante.

Ce syndrome est fréquemment lié à une infection des bactéries productrices de shigatoxines, le plus fréquemment Escherichia coli (ou STEC ou VTEC, c'est-à-dire E. coli produisant des vérotoxines), il s'agit fréquemment du sous-type Escherichia coli O157 :H7. Les Escherichia coli existent naturellement dans notre tube digestif et ne provoquent généralement pas de maladie hormis les gastro-entérites infantiles (GEI) et des infections urinaires. Cependant, des cas de syndrome hémolytique et urémique, impliquant d'autres bactéries comme les shigelles, ont été décrits.

Syndrome hémolytique et urémique atypique

Plus rare, il n'est jamais précédé d'un épisode diarrhéique. Les causes de ce syndrome sont multiples et imparfaitement établies. Elle peut être bactériennes (infections à pneumocoque), toxiques ou médicamenteuses. Cependant, des cas, plus rares, ont été décrit après une greffe de mœlle osseuse. Des formes héréditaires, impliquant un trouble de l'immunité non spécifique, comme un déficit en facteur H, en facteur I et en facteur MCP du dispositif du complément, ont été décrites et concernent près de 50% des syndromes atypiques^[1]. Exceptionnellement, un cas, après une piqûre de scorpion, a été signalé dans la littérature médicale.

Physiopathologie

Dans le syndrome hémolytique et urémique typique où est impliquée la bactérie STEC ou VTEC, celle-ci est ingérée par le patient par les aliments ou les boissons. Elle se multiplie dans le tube digestif, le plus fréquemment au niveau du côlon et adhère aux cellules qui tapissent le tube digestif (entèrocytes). Les bactéries envahissent la muqueuse et déclenchent une réaction du dispositif de défense de l'organisme responsable des symptômes. Ainsi, 3 jours après, ou alors même un mois après la contamination, la maladie se manifeste par une simple diarrhée qui devient ensuite sanglante. Une fièvre peut apparaitre mais ce n'est pas un signe constant. Dans ce cas, on parle d'une «colite hémorragique». La diarrhée est présente dans 90 % des cas.

Les bactéries STEC ou VTEC produisent ensuite une toxine (shigatoxine ou vérotoxine) en grande quantité et , par des mécanismes complexes, la transfèrent dans le sang. Cette toxine est véhiculée par le sang par un type de globules blancs qu'on nomme les polynucléaires neutrophiles. Ils dispersent la toxine dans l'organisme qui va s'attaquer aux cellules des parois des vaisseaux (appelées cellules endothéliales). C'est tandis que surviennent les symptômes généralisés de la maladie.

En fait le stade de la colite hémorragique est certainement plus lié à l'action de la toxine sur les vaisseaux du tube digestif qu'à un envahissement de la muqueuse. On parle d'ailleurs d'Escherichia coli entéro-hémorragique en non d'Escherichia coli entéro-invasif.

Une atteinte généralisée

Quelle que soit le type, la maladie peut évoluer vers de complications multiviscérales, c'est-à-dire, toucher plusieurs organes à la fois. Les conséquences peuvent être, hormis l'atteinte rénale et hématologique, neurologiques (convulsions, coma, obnubilation, trouble de la conscience) ; cardiaques (myocardite, péricardite) ; métaboliques (pancréatite, diabète sucré, mais fréquemment transitoire). Les complications digestives, sont propres au syndrome hémolytique et urémique "typique". Elles peuvent être une perforation colique, un prolapsus rectal ou une invagination intestinale aiguë).

Le défaut de fonctionnement du rein

Le rein filtre le sang de l'organisme pour en éliminer les déchets et réguler le sel et l'eau. Il est par conséquent particulièrement vascularisé et atteint précocement. La toxine atteint les cellules des vaisseaux mais également les cellules rénales elles-mêmes. Si le rein cesse brutalement de fonctionner, on parle d'insuffisance rénale aiguë conduisant à l'accumulation de toxines, d'eau et de sel, provocant des œdèmes, de l'hypertension artérielle, un œdème aigu du poumon. Le rein filtrant mal, la quantité d'urine diminue fortement ou totalement. On parle alors d'oligo-anurie ou d'anurie.

Pour évaluer la fonction de filtration du rein on surveille dans le sang la concentration de deux molécules qui sont des déchets du métabolisme-l'urée- ou des muscles-la créatinine. Au delà d'un certain seuil de concentration, il faut remplacer ce que faisait le rein en dialysant les enfants le temps que la réparation des petits vaisseaux s'effectue.

Dans un petit nombre de cas il peut y avoir des séquelles avec un rein qui fonctionne mais insuffisamment. On parle d'insuffisance rénale chronique. Elle est irréversible. Dans d'autres cas il peut apparaître des années plus tard une atteinte plus modérée du rein avec une fuite des protéines (protéinurie) et une hypertension artérielle. Ces complications rénales peuvent apparaitre 20 à 30 après l'épisode aigu de la maladie. Cela justifie l'obligation d'effectuer une surveillance régulière, et certainement à vie, de la fonction rénale des enfants atteints de ce syndrome.

La diminution des plaquettes

La destruction des cellules tapissant les paroi des vaisseaux déclenche un mécanisme complexe conçu pour colmater les brèches par l'intermédiaire des plaquettes. Elle s'agglutinent aux lieux où les cellules des parois ont été détruites. Le nombre de plaquettes dans le sang diminue d'autant. Si leur nombre devient trop faible, elles ne peuvent plus assurer les réparations minimales des petits ou gros vaisseaux. Des phénomènes de saignement sous la peau peuvent survenir sous forme d'hématomes, de purpura. Il faut cependant dire que malgré la baisse importante des plaquettes, les hémorragies sont en fait assez rares dans cette maladie.

La diminution des globules rouges

L'amas des plaquettes sur la paroi des petits vaisseaux fait que celle-ci n'est plus lisse et les globules rouges emportés dans le flot sanguin en quelque sorte se cognent contre ces aspérités et sont détruits ou déformés. Ils n'ont plus leur forme ronde et sont nommés schizocytes. Cette baisse des globules rouges étant liée à leur destruction et non à un saignement ou un défaut de fabrication des globules rouges, on parle d'anémie hémolytique d'origine mécanique. Cette anémie, si elle est profonde, entraîne un manque d'oxygène pour les organes et nécessite une transfusion sanguine.

Les autres organes

Comme la maladie atteint l'ensemble des petits vaisseaux d'autres organes peuvent être atteints. Ainsi il peut exister des signes neurologiques (convulsions, des troubles du comportement, un coma, une aphasie, des maux de tête, etc. ), des signes d'atteinte du foie, du pancréas, du cœur. Généralement ces atteintes sont plus rares, et n'apparaissent que dans des formes qualifiées de sévères.

Prise en charge

Actuellement on ne peut que traiter les dysfonctionnements décrits ci dessus :

• contrôler l'apport de l'eau et des sels minéraux,
• dialyser,
• transfuser des globules rouges ou des plaquettes.

Le dispositif de défense de l'organisme va détruire progressivement les bactéries mais éliminera lentement la toxine qui aura eu le temps de faire des dégâts importants.

Actuellement on considère qu'un traitement antibiotique ne permet de rien puisque, lorsque on diagnostique l'infection, la toxine est déjà produite. Cela risque même de faciliter le SHU, car en détruisant la bactérie on libère toujours plus de toxines. Mais les résultats des études sur ce phénomène d'augmentcation de la maladie sont contradictoires. Les antidiarrhéiques sont aussi contre-indiqués car ils diminuent l'élimination naturelle par les selles de la bactérie et des toxines.

Les antidouleurs «opiacés» (dont par exemple : Efferalgan Codéïne, Topalgic, Codoliprane, Codenfan) peuvent être aussi néfastes dans la mesure où il ralentissent le transit et par conséquent l'élimination de la bactérie. Il ne faut pas non plus utiliser d'anti-inflammatoire non stéroïdien (par exemple : l'aspirine ou l'ibuprofène) comme antidouleur ou pour faire baisser la température : ils peuvent aggraver le dysfonctionnement des reins et faciliter les saignements.

Les essais de nouveaux traitements n'ont pas encore montré une franche efficacité.

Prophylaxie

Les règles d'hygiène alimentaire de base suffisent à diminuer le risque de SHU :

• Bien faire cuire les viandes. Attention aux viandes saignantes, surtout le steak haché. En effet, si la bactérie est présente à la surface d'un steak normal, lors de la cuisson, la bactérie est détruite rapidement au contact de la poêle chaude. Si le steak est haché, les bactéries présentes à la surface sont alors réparties dans la totalité du steak. Pour détruire la bactérie au centre, un aller et retour sur la poêle ne suffira plus. Il faudra cuire longtemps le steak pour que la température au centre soit suffisante pour détruire la bactérie. La maladie aux États-Unis a d'ailleurs été dénommée «maladie du hamburger».
• Bien se laver les mains en manipulant la viande et au contact d'animaux de ferme ou de gens souffrant de l'affection.
• Les aliments devant être mangés crus doivent être conservés scindément des aliments conçus pour être cuits, et doivent être soigneusement lavés.
• Faire attention aux produits non pasteurisés comme les fromages au lait cru, le jus de pomme et le cidre.
• Les ustensiles de cuisine et les plans de travail doivent être soigneusement lavés.
• Le lavage des mains doit être systématique avant de préparer ou consommer les repas.
• En évitant de boire la tasse au cours de baignades dans de l'eau où la bactérie est présente.
• En évitant le contact avec les animaux infestés (vaches, veaux, moutons, chèvres, daims…) en particulier pour les jeunes enfants.

Épidémiologie

En France, la surveillance épidémiologique de cette maladie grave est basé sur un réseau de néphropédiatres. La survenue d'un SHU entraîne une déclaration l'InVS. La survenue de plusieurs cas groupés déclenche une enquête automatiquement et une alerte épidémiologique auprès de la Direction générale de la santé, la DDASS et la Direction générale de l'alimentation. Cette maladie fait partie des maladies infectieuses à déclaration obligatoire mais seulement dans le cadre d'une toxi-infection alimentaire collective.

En octobre 2005 dans le Sud-Ouest de la France, une quinzaine de personnes (dont une majorité d'enfants) ont été intoxiquées (on notifie chaque année moins de 100 cas). L'origine est de la viande hachée surgelée provenait d'une contamination à Escherichia coli O157 :H7. Les lots incriminés provenaient d'un abattoir de Maine-et-Loire. La traçabilité permis de retrouver l'erreur survenue. C'est l'Institut de veille sanitaire (InVS) qui a débuté une enquête épidémiologique devant la survenue rapproché dans le temps et dans l'espace de deux cas de syndrome hémolytique et urémique. Au total, 18 personnes ont présenté un SHU (pour 69 personnes intoxiquées).

Notes et références

Voir aussi

Liens externes

• Cas groupés de SHU et de diarrhées sanglantes à E. coli O157 H7, Sud Ouest , octobre 2005, site de l'InVS
  • point du 30 octobre 2005
  • point du 31 octobre 2005
  • point final au 13 janvier 2006
• Génétique et physiopathologie du syndrome hémolytique et urémique (SHU) et du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT)

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