Oleoyl-estrone

Oleoyl-estrone est un ester d'acide gras et d'estrone. C'est une hormone circulant naturellement dans les animaux incluant les hommes.



Catégories :

Obésité - Trouble nutritionnel

Oleoyl-estrone
Oleoyl-estrone
Général
PubChem 6918373
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C36H54O3
Masse molaire 534, 8122 gmol-1
C 80, 85 %, H 10, 18 %, O 8, 97 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Oleoyl-estrone (Œ) est un ester d'acide gras et d'estrone. C'est une hormone circulant naturellement dans les animaux incluant les hommes. Son effet sur la perte de matières grasses chez les rats a été signalé pour la première fois en 1996 dans l'Mondial Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders. [1] Les recherches sur les animaux ont été conduites par le groupe de recherches Nitrogen-Obesity à l'université de Barcelone.

Le composé provoquait une perte de masse graisseuse tout en préservant les stocks de protéines dans les animaux, ce qui est l'objectif ultime d'un médicament anti-obésité dans la mesure où la perte de protéines est un effet secondaire indésirable (et dans une certaine mesure inévitable) de la perte de masse graisseuse par restriction calorique.

Mode d'action

Oleoyl-estrone fonctionne en réduisant l'absorption de calories sans régime (un régime associé à Œ a mené à une perte de protéines) tout en désormais les dépenses d'énergie. Cette hormone mène les tissus adipeux à compenser les déficits en énergie plutôt que les stocks de protéines.

Recherche

La molécule a été beaucoup étudiée sur plusieurs races d'animaux et s'est montrée efficace dans environ l'ensemble des études. Un résultat étonnant qui resortit des études sur les animaux est que les animaux traités avec Œ maintiennent leur perte de masse graisseuse après l'arrêt du traitement. La maintenance de la perte de poids est l'aspect le plus complexe des traitements contre l'obésité et par conséquent cet effet est prometteur.

Une théorie laisserait penser que l'administration d'Œ pour maintenir des niveaux d'Œ supérieurs à la normale dans le plasma signalerait au corps qu'il y a un excès de graisses et induirait une perte de poids.

Une recherche récente montre que la corticostérone inhibe les effets de mobilisation des graisses d'Œ dans les rats femelles ayant subi une ablation des glandes surrénales. [2]

Le groupe de recherche a monté une compagnie nommée Oleoyl-Estrone Developments en 2001, incluaant Dr. Marià Alemany comme fondatrice, qui est aussi détentrice d'un brevet de 1998 (U. S. Patent 5, 798, 348) pour les esters d'acides gras et d'estrone, incluant Œ, en relation avec la perte de poids.

Le groupe a étudié les effets de la prise orale d'Œ sur le Dr. Marià Alemany qui souffrait d'une obésité morbide. Il s'est montré efficace pour la première fois dans la perte de masse graisseuse chez l'être humain et aussi une maintenance (et augmentation) de la perte de poids pendant les périodes de deux mois de repos entre les traitements de trois semaines. Et ceci sans effectuer de régime en parallèle. [3]

Développement clinique

Une licence exclusive mondiale a été vendue à Manhattan Pharmaceuticals en 2002. La première phase d'essais a été conduite en Suisse. Les résultats ont montré qu'Œ était sans dangers et menait à une perte de poids après uniquement sept jours de traitement, et cette perte de poids était maintenue pendant les trois semaines suivant l'arrêt du traitement.

En Juin 2006 une deuxième phase d'essais sur 100 patients a commencé. Elle incluait deux périodes de traitement de 14 jours suivies chacune de 28 jours sans traitement conçus pour élucider les meilleures méthodes de dosage et surtout la maintenance de la perte de poids qui a été montrée. Cet essai a été à l'origine mené dans un seul centre en Suisse, mais en Novembre 2006 on a annoncé que l'essai a été étendu à deux cliniques aux USA. [4]

Un essai supplémentaire a été commencé en Octobre 2006. Il était conçu pour évaluer l'efficacité du médicament sur les patients souffrant d'obésité morbide. [5]

Le 10 Juillet 2007 Manhattan Pharmaceuticals annonça que la seconde phase d'études pour l'administration orale d'oleoyl-estrone a échoué. Les études n'ont montré aucun effet clinique ou statistique signifiant en comparaison du placebo. [6]

Notes et références

  1. D. et al. Sanchis, «Oleoyl-estrone induces the loss of body fat in rats. », dans Int J Obes Relat Metab Disord. , vol.  20, no 6, 1996, p.  588–94 [texte intégral] 
  2. Maria Del Mar Grasa, Marta Serrano, José Antonio Fernández-López, Marià Alemany, 2007. "Corticosterone inhibits the lipid-mobilizing effects of oleoyl-estrone in adrenalectomized rats. " Endocrinology, 148 (8)  : 4056-63. PMID : 17510239.
  3. Modèle :Cite paper
  4. Manhattan Pharmaceuticals, Inc. (November 8, 2006). Manhattan Pharmaceuticals Expands Phase 2a Obesity Clinical Trial Sites to US. Communiqué de presse. Consultée le 2007-04-04.
  5. Manhattan Pharmaceuticals, Inc. (October 12, 2006). Manhattan Pharmaceuticals Expanding Oral Oleoyl-Estrone Clinical Program To Include Morbidly Obese. Communiqué de presse. Consultée le 2007-04-04.
  6. http ://www. emaxhealth. com/95/13821. html

Lien externe

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"MC 1468 Oleoyl Coenzyme A,"

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